Liknande nyheter
Astra Zeneca har beviljats prioritetsöversyn hos den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för läkemedelskandidaten baxdrostat, under utveckling för behandling av förhöjt blodtryck. Det framgår av ett pressmeddelande.
Läkemedelsbolaget Bioarctics partner Eisai meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har förlängt granskningstudien med tre månader för tilläggsansökan för alzheimersläkemedlet Leqembi i en version som autoi…
Hansa Biopharma meddelar på fredagen att det lämnat in en så kallad BLA-ansökan till FDA för imlifidase, ett enzym för desensitisering vid njurtransplantation hos högsensitiserade patienter.
FDA:s godkännande av Xspray Pharmas främsta läkemedelskandidat Dasynoc försenas av anmärkningar mot bolagets kontraktstillverkare. Det meddelar det smallcapnoterade bolaget, huvudägt av Flerie Invest, natten till onsdage…
Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt ett första blodtest som kan hjälpa till att upptäcka Alzheimers sjukdom.
Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis avslutar sitt samarbets- och licensavtal med svenska Bioarctic. Ett lyckat samarbete hade kunnat ge flera miljarder kronor till det svenska bolaget.
Bioarctic meddelar att den totala försäljningen av Leqembi under det tredje kvartalet uppgick till 32,2 miljarder yen.
Bioarctic meddelar att den totala försäljningen av Leqembi under tredje kvartalet uppgick till 32,2 miljarder yen. Det resulterar i en royalty till Bioarctic på 204 miljoner kronor, en ökning med 74 procent på årsbasis.
Danska läkemedelsbolaget Novo meddelar att att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har informerat bolaget om att granskningen av registreringsansökan (BLA) för denecimig för behandling av hemofili A (blödarsjuka A)…
Forskningsbolaget Egetis Therapeutics meddelar att amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Emcitate (tiratricol), en agonist till sköldkörtelhormonreceptorn, för behandling av perifer tyreotoxikos hos vuxna och…