Liknande nyheter
Astra Zenecas cancerläkemedel Imfinzi har beviljats prioritetsöversyn och så kallad genombrottsstatus (breakthrough therapy designation) i USA för patienter i ett tidigt stadium av operabel gastrisk cancer och cancer i d…
Forskningsbolaget Egetis Therapeutics meddelar att amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Emcitate (tiratricol), en agonist till sköldkörtelhormonreceptorn, för behandling av perifer tyreotoxikos hos vuxna och…
Bioinvent har beviljats fast track-status för BI-1808 av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, för behandling av äggstockscancer i kombination med pembrolizumab. Det framgår av ett pressmeddelande.
Isofol Medical redovisar ett resultat efter skatt på -15,1 miljoner kronor för det första kvartalet 2026 (-13,7). Resultatet per aktie uppgick till -0:05 kronor (-0:08).
Isofol Medical redovisar ett resultat före skatt på -12,8 miljoner kronor för det fjärde kvartalet 2025 (minus 13,1). Resultatet per aktie uppgick till minus 0:05 kronor (minus 0:08).
Medicinteknikbolaget Paxman meddelar att den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Paxman Limb Cryocompression System (PLCS) i FDA:s Safer Technologies Program (Step).
Isofol Medical redovisar ett resultat efter skatt på -14,7 miljoner kronor för det andra kvartalet 2025 (-11,0).
Forskningsbolaget Isofol Medicals företrädesemission övertecknades till 120 procent. Det framgår av ett pressmeddelande.
Danska läkemedelsbolaget Novo meddelar att att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har informerat bolaget om att granskningen av registreringsansökan (BLA) för denecimig för behandling av hemofili A (blödarsjuka A)…
Forskningsbolaget Isofol Medical redovisar ett rörelseresultat för det andra kvartalet 2026 på minus 16,3 miljoner kronor (minus 15,0).