Liknande nyheter
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas och Alexions läkemedel Klygefa (gefurulimab) har rekommenderats för godkännande i EU för behandling av vuxna med den sällsynta muskelsjukdomen generaliserad myasthenia gravis (GMG). Det fr…
Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har godkänts av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA i kombination med BCG för behandling av icke-muskelinvasiv urinblåsecancer.
Astra Zeneca har tillsammans med japanska Daiichi Sankyo fått ett USA-godkännande för läkemedlet Datroway vid behandling av en form av spridd trippelnegativ bröstcancer, framgår av ett pressmeddelande.
Efter bakslaget i USA rekommenderar nu EU att godkänna en bröstcancerbehandling som Astra Zeneca tar fram.
Astra Zeneca och Daiichi Sankyos cancerpreparat Enhertu har godkänts i USA för både neoadjuvant och adjuvant behandling av patienter med Her2-positiv tidig bröstcancer, baserat på resultat från fas 3-studierna Desitny-Br…
Astra Zeneca meddelar att Koselugo (selumetinib), en oral kinashämmare, har godkänts i USA för behandling av vuxna med neurofibromatos typ 1 (NF1) som hade symtomatiska, icke-operabla plexiforma neurofibrom. Det framgår…
Astra Zeneca meddelar att Koselugo (selumetinib) har godkänts i EU för behandling av symtomatiska, inopererbara plexiforma neurofibrom i vuxna patienter med den sällsynta sjukdomen neurofibromatos typ 1 (NF1). Det framgå…
Astra Zeneca och Amgens preparat Tezspire (tezepelumab) har godkänts i USA som tillägg i underhållsbehandling av patienter från tolv års ålder som lider av kronisk rinosinuit (inflammation i näsa och bihålor) med näspoly…
Läkemedelskoncernen Astra Zeneca har lagt ett bud på motsvarande 97 miljarder kronor på det USA-noterade bolaget Rhythm Pharmaceuticals, uppger källor för Wall Street Journal (WSJ).
Astra Zeneca och Daiichi Sankyos Enhertu (trastuzumab deruxtecan) har rekommenderats för godkännande i EU som monoterapi för tilläggsbehandling av vuxna patienter med bortopererad HER2-positiv bröstcancer som har kvarvar…