EMA: Kvinnor saknas i läkemedelsutveckling
Forskning om kvinnor saknas inom utveckling och användning av läkemedel, menar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som lanserar tio åtgärder för förbättrad kvinnohälsa..
Forskning om kvinnor saknas inom utveckling och användning av läkemedel, menar den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som lanserar tio åtgärder för förbättrad kvinnohälsa..
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar godkännande för läkemedlet Rasonque (daraxonrasib) mot metastatisk bukspottkörtelcancer. Beskedet kommer efter en ovanligt snabb utredningsprocess..
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar godkännande för GLP1-analogen Foundayo (orforglipron) som behandling vid typ 2-diabetes och övervikt..
Allt började med "En midsommarnattsdröm”. Varken skådespelaren Simon eller filmskaparen Ema visste då att pjäsen skulle bli början på deras kärlekshistoria. I en intervju med UT resonerar paret kring kaos och ordning, v…
Slutet av juni betyder ofta början på algblomningen i svenska vatten.På flera håll i landet, framförallt kring Stockholm, har det avråtts från bad på vissa badplatser.”Varken människor eller djur bör bada när det är en k…
Havs- och vattenmyndigheten listar fyra badplatsers vattenkvalitet i Sverige som dålig. Men det betyder inte automatiskt badförbud. – Det här betyder inte nödvändigtvis att det kommer att uppmätas otjänligt vatten där un…
Anfallaren Ema Paljevic gjorde Malmö FF:s första mål i Elitettan. Fullträffen låg också bakom att laget kunde ta sin första seger 2–0 (0–0). – Kyligt och omständligt med planen idag, men gött att komma härifrån med en v…
Ema Paljevic briljerade i sin MFF-debut med ett konstmål. Nathalie Hoff Persson njöt av sin debut och kände att hon hittat hem. – Sjukt coolt att gå ut och spela första matchen, sa 26-åringen som ville bli en del av Malm…
Läkemedelsverket håller digital pressträff klockan 18.30 med anledning av Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) säkerhetsutredning av Astra Zenecas vaccin. Medverkar gör: Ulla Wändel Liminga, ämnesområdesansvarig, Ver…
Bioteknikbolaget Oncopeptides, som är fokuserat på svårbehandlade cancersjukdomar, avser lämna in en ansökan om typ II-variation till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA..
Forskningsbolaget Alzecure Pharma har beviljats särläkemedelsstatus för läkemedelskandidaten ACD440 vid behandling av den sällsynta smärtindikationen erytromelalgi av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA..
Expertpanelen CHMP vid läkemedelsmyndigheten EMA i Europa har rekommenderat ett utökat godkännande för Astra Zenecas läkemedel Imfinzi vid behandling av magcancer och cancer i matstrupen. Det framgår av ett pressmeddelan…
Bioarctics partner Eisai har lämnat in en utökad marknadsansökan till den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för intravenös underhållsbehandling med lecanemab var fjärde vecka. Det framgår av ett pressmeddelande..
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel CHMP har gett ett positivt utlåtande till specialistläkemedelsbolaget Sobis Aspaveli. Det framgår av ett pressmeddelande..
Astra Zenecas och Amgens Tezspire (tezepelumab) har rekommenderats för godkännande i EU av europeiska läkemedelsverket EMA:s rådgivande kommitté CHMP, för behandling av vuxna patienter med kronisk rinosinuit med näspolyp…
Hon må bara vara 18 år. Men Ema Tothova är inte direkt blyg. Trots att hon är ny i laget och i landet sticker hon redan nu ut hakan och sätter ett högt mål för säsongen – hon vill bli poängdrottning..
Bengt Johan Rolf Ema, 39, sedan tidigare boende på just Vetlandavägen har köpt huset på adressen Vetlandavägen 77B i Målilla av säljaren Liuba Leijonmark..
En ny behandling som ges som injektion för att förebygga hiv kan snart bli godkänd. Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har utvärderat läkemedlet och är positiv..
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA ändrar sig och rekommenderar nu EU-kommissionen att godkänna läkemedlet Kisunla vid tidig Alzheimers sjukdom, rapporterar Läkartidningen..
Läkemedelsjätten Eli Lilly har meddelat att den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) kommitté för humanläkemedel (CHMP) har utfärdat ett positivt utlåtande med rekommendation att godkänna donanemab för behandling av t…
Forskningsbolaget Alligator Bioscience meddelar att den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har beviljat ett undantag för pediatriska studier för läkemedelskandidaten mitazalimab. Det framgår av ett pressmeddelande..
Nya nyheter om ämnet laddas automatiskt ner till din nyhetsläsare. Du får gärna publicera eller länka till flödet. Fler RSS-flöden