Liknande nyheter
ALS-sjuka Åsa Ekvall i Hovmantorp blir allt sämre och beroende av sina hjälpmedel. Nu behöver hon hjälp med andningen, hon sover på en speciell madrass och får sondmat. – Att gå in i sjukdomens sista steg har känts så av…
Christian Andersson, 75 år, i Hemavan är sjuk i ALS och är beviljad stöd från kommunen. Men familjen har fått till svar att det är personalbrist och att han får vänta på hjälp. – Han är som en fånge i sitt hem, säger dot…
Nu står det klart att svårt ALS-sjuka Anna Furbeck i Luleå ska få det omdebatterade läkemedlet Qalsody på hemmaplan med start i augusti. – Det betyder jättemycket, säger hon.
Rådet för nya terapier har omprövat ett beslut om den nya medicinen Tofersen mot muskelsjukdomen ALS. Från den 1 juli ska en mindre grupp av ALS-drabbade få en bedömning om de kan använda medicinen.”Det är svårt med nya…
Torsten Gabrielsson har samlat in över 3,7 miljoner kronor till Hjärnfonden efter han fick sin ALS-diagnos. Nu berättar fembarnspappan om livet med sjukdomen och sin insamling som är den största någonsin.
Scania lånar ut sin sjö och polisen har gett sitt tillstånd. Nu är det klart att även Södertälje får sin egen Gå mot ALS-promenad i sommar.
Den obotliga sjukdomen gör Pelle Plyms och hans fru Helens vardag svårare och svårare. Men detta till trots väljer de att möta ALS med glädje och optimism. Att göra det mesta av varje dag och fokusera på de positiva sake…
Att ha tillgång till dörrens digitala lås skulle underlätta livet för ALS-sjuke fembarnspappan Torsten Gabrielsson.
Vardagslivet har förändrats radikalt för ALS-sjuka Åsa Ekvall i Hovmantorp det senaste halvåret. Kroppens muskler har försvagats och hon är helt beroende av sin rullstol. Men Åsa har fortsatt hopp om att förlänga livet l…
I flera EU-länder används ett nytt läkemedel, tofersen, för att bromsa sjukdomsförloppet för de som lider av en specifik typ av den obotliga nervsjukdomen ALS. Men i Sverige är läkemedlet inte tillgängligt, då företaget…