<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0">
<channel>
  <title>Nyheter om: II-studie</title>
  <link>https://www.pressen.se/</link>
  <description>På Pressen.se kan du söka efter artiklar i svenska medier.</description>
    <pubDate>Wed, 04 Jun 2025 13:33:22 GMT</pubDate>
  <item>
    <title>Ny studie på toppsjukhus kan bana väg för effektivare cancerbehandling</title>
    <pubDate>Wed, 04 Jun 2025 13:33:22 GMT</pubDate>
    <link>https://www.pressen.se/1175902659.html</link>
    <description>Just nu genomför bioteknikbolaget Isofol en klinisk fas Ib/II-studie på ett av Europas ledande cancersjukhus. Ambitionen är att höja effekten av standardbehandlingen av flera svåra cancerformer. Med en optimerad dosregim kommer studien att jämföra bolagets läkemedelskandidat med standardbehandlingen redan i fas II.</description>
    <source>DI</source>
  </item>


  <item>
    <title>Första patienterna behandlade i Neogap Therapeutics individanpassade immunterapistudie</title>
    <pubDate>Tue, 21 Jan 2025 05:30:00 GMT</pubDate>
    <link>https://www.pressen.se/1123124250.html</link>
    <description>Neogap Therapeutics AB, ett svenskt bioteknikbolag som utvecklar individanpassad immunterapi för cancerbehandling, meddelar att de två första patienterna har behandlats i bolagets kliniska fas I/II-studie. Studien undersöker säkerhet och tolerabilitet för en ny, skräddarsydd behandling av avancerad tjock- och ändtarmscancer, en sjukdom med stort medicinskt behov och begränsade behandlingsalternativ..</description>
    <source>DI</source>
  </item>
  <item>
    <title>Lipigons studie försenas</title>
    <pubDate>Tue, 15 Oct 2024 14:16:24 GMT</pubDate>
    <link>https://www.pressen.se/1085189308.html</link>
    <description>Lipigon Pharmaceuticals meddelar att bolagets pågående kliniska fas II-studie av läkemedelskandidaten Lipisense försenats ”på grund av byten av prövningscentra och låg takt i screeningen av lämpliga patienter”, enligt ett pressmeddelande..</description>
    <source>DI</source>
  </item>
  <item>
    <title>Neogap reser 83 miljoner kronor för klinisk fas I/II-cancerstudie</title>
    <pubDate>Thu, 09 Nov 2023 06:45:00 GMT</pubDate>
    <link>https://www.pressen.se/972580710.html</link>
    <description>Det svenska bioteknikbolaget Neogap Therapeutics meddelar att bolaget har rest 54 miljoner kronor i en nyemission och även har tilldelats drygt 29 miljoner kronor i innovationsstöd från EU. Det samlade kapitaltillskottet kommer att användas till bolagets pågående kliniska fas I/II-studie på patienter med kolorektalcancer (tjock- och ändtarmscancer) samt för förberedelser inför nästa studie..</description>
    <source>DI</source>
  </item>
  <item>
    <title>Neogap inkluderar första patienten i klinisk fas I/II-studie av individanpassad immunterapi mot kolorektalcancer</title>
    <pubDate>Tue, 16 May 2023 05:30:00 GMT</pubDate>
    <link>https://www.pressen.se/830647407.html</link>
    <description>Det svenska bioteknikbolaget Neogap Therapeutics, som fokuserar på individanpassad immunterapi för cancerbehandling, meddelar att de framgångsrikt har inkluderat sin första patient i en klinisk fas I/II-studie inriktad på långt framskriden kolorektalcancer (tjock- och ändtarmscancer)..</description>
    <source>DI</source>
  </item>
  <item>
    <title>Neogap och Simsen Diagnostics inleder samarbete för att förbättra individanpassad cancerdiagnostik</title>
    <pubDate>Tue, 14 Mar 2023 06:30:00 GMT</pubDate>
    <link>https://www.pressen.se/783241148.html</link>
    <description>Bioteknikbolaget Neogap och cancerdiagnostikbolaget Simsen Diagnostics har inlett ett samarbete inriktat på att förbättra individanpassad cancerdiagnostik genom att undersöka cirkulerande tumör-DNA i blodet hos patienter som deltar i Neogaps kliniska fas I/II-studie. Målet är att utveckla mer precisa och effektiva diagnosverktyg för cancer..</description>
    <source>DI</source>
  </item>
  <item>
    <title>Mendus AB: Mendus presenterar positiva överlevnadsdata från ADVANCE II-studien, som utvärderar DCP-001 som underhållsbehandling vid AML, på American Society of Hematology (ASH)</title>
    <pubDate>Mon, 12 Dec 2022 18:00:00 GMT</pubDate>
    <link>https://www.pressen.se/704473161.html</link>
    <description>TISDAGEN DEN 13 DECEMBER 2022, KLOCKAN 8.00AM ET/2.00PM CET, GENOMFÖR MENDUS ETT WEBBSÄNT MÖTE, DÄR RESULTATEN SOM PRESENTERATS PÅ ASH KOMMER ATT DISKUTERAS       Mendus AB (“Mendus” publ; IMMU.</description>
    <source>GlobeNewswire</source>
  </item>
  <item>
    <title>Immunicum AB: Immunicum har erhållit FDA-beteckning för särläkemedel för ilixadencel som behandling av gastrointestinala stromacellstumörer (GIST)</title>
    <pubDate>Thu, 09 Jun 2022 06:00:00 GMT</pubDate>
    <link>https://www.pressen.se/515193950.html</link>
    <description>Immunicum AB (“ Immunicum ” publ ; IMMU.ST), ett bioläkemedelsföretag fokuserat på tumörrecidiv och svårbehandlade etablerade tumörer , meddelade idag att man har beviljats en Orphan Drug Designation (ODD) från US Food and Drug Administration (FDA) för ilixadencel vid behandling av gastrointestinala stromacellstumörer (GIST). Denna beteckning bekräftar behovet och potentialen för ilixadencel som en ny behandling för patienter med GIST, som är en sällsynt och svårbehandlad undergrupp av cancer som kallas mjukdelssarkom (STS).</description>
    <source>GlobeNewswire</source>
  </item>
  <item>
    <title>Elicera Therapeutics tilldelas 2,5 miljoner Euro i EU-finansiering för att fullt ut finansiera en klinisk fas I/II-studie med sin CAR T-cellsterapi, ELC-301</title>
    <pubDate>Thu, 02 Jun 2022 06:30:00 GMT</pubDate>
    <link>https://www.pressen.se/508637142.html</link>
    <description></description>
    <source>DI</source>
  </item>
  <item>
    <title>Immunicum AB: Immunicum tillkännager positiva interimsresultat från ADVANCE II-studie i AML-underhållsbehandling</title>
    <pubDate>Mon, 16 May 2022 06:00:00 GMT</pubDate>
    <link>https://www.pressen.se/492488518.html</link>
    <description>Analys av primärstudiens effektmått slutfördes med 7 patienter som visade ett mätbar restsjukdom (MRD)-svar, varav 5 patienter konverterade från MRD+ till MRD- och 2 patienter som visade en avsevärd, minst 10-faldig, minskning av MRD efter behandling med DCP-001Efter en medianuppföljningsperiod på 14,3 månader har medianen för återfallsfri överlevnad (RFS) och total överlevnad (OS) ännu inte uppnåtts.Estimerad RFS vid 6 månader baserad på för närvarande tillgänglig data är 83,7% och estimerad 6-månaders OS är 97,0%Immunicum planerar att presentera fler uppdateringar av överlevnadsdata, inklusive RFS och OS, samt immunövervakningsdata under Q4 2022Företaget håller konferenssamtal och webbsändning i dag kl. 14:00 CET (8:00am ET, 1.</description>
    <source>GlobeNewswire</source>
  </item>
</channel>
</rss><!-- CR: cache is set: Sidan laddades på 0.78102803230286 s -->