Registreringsgrundande

Monday, 17 February, 23:51

Nyheter om Registreringsgrundande

Sortering: Relevans | Senaste
DI - 13 jan 20 kl. 07:00

Sista patienten inkluderad i Sedana Medicals registreringsgrundande IsoConDa-studie

Sedana Medical AB (publ) (SEDANA: FN Stockholm) meddelade idag att den sista patienten nu inkluderats i den….

DI - 23 dec 19 kl. 08:00

Rekryteringen slutförd för Part A av den registreringsgrundande fas 3-studien NefIgArd

Calliditas Therapeutics AB (publ) (“Calliditas”) tillkännagav idag att rekryteringen har slutförts av de 200 patienter….

DI - 26 sep 19 kl. 15:08

Oncopeptides har slutfört rekrytering till Horizon-studie

Forskningsbolaget Oncopeptides har nu slutfört patientrekryteringen till bolagets Registreringsgrundande fas 2-studie….

VA - 01 jul 19 kl. 11:37

Biosimilarer redo att ta över marknaden

Xbrane, som utvecklar kostnadseffektiva biologiska läkemedel, genomför nu en nyemission för att finansiera Registreringsgrundande fas III-studien av kandidaten Xlucane. Målet är att generera intäkter på en miljard kronor årligen inom tre år efter lansering..

DI - 17 dec 18 kl. 13:29

Saniona meddelar positiva studieresultat – aktien rusar

Det danska bioteknikbolaget Saniona meddelar att tesofensine uppfyller de primära och sekundära behandlingsmålen i Registreringsgrundande fas 3-studie mot fetma. Aktien stiger med drygt 20 procent. .

DI - 28 nov 18 kl. 08:00

Xspray Pharma publicerar delårsrapport Q3, januari - september 2018

” Studieresultaten från vår bioekvivalensstudie med HyNap-Dasa innebär en viktig milstolpe för Xspray Pharma eftersom vi nu kan påbörja förberedelserna för den Registreringsgrundande fasen av vårt kliniska program, samtidigt som de tar oss närmare en marknadslansering av HyNap-Dasa.” Per Andersson, VD Xspray Pharma AB (publ).

DI - 14 maj 18 kl. 17:00

JAMA Internal Medicine publicerar positiva fas 3-resultat för Camurus långtidsverkande buprenorfindepåer

Jämförande studie av vecko- och månadsdepåer av buprenorfin, CAM2038, mot standardbehandling med daglig sublingual buprenorfinmedicinering visar statistiskt säkerställd förbättrad behandlingseffekt för CAM2038 i opioidberoende patienter. Lund — 14 maj 2018 — Camurus meddelar idag att Journal of the American Medical Association (JAMA) Internal Medicine publicerar positiva kliniska resultat från den Registreringsgrundande fas 3-studien av Camurus långtidsverkande subkutana (SC) buprenorfindepåer (CAM2038). [1] Studieresultaten visar CAM2038:s behandlingseffekt och dess potentiella fördelar vid behandling av opioidberoende..

DI - 19 mar 18 kl. 08:00

Isofol har valt dos på läkemedelskandidaten arfolitixorin inför registreringsstudien ISO-CC-007

Dosen av Isofols läkemedelskandidat arfolitixorin som skall användas i den Registreringsgrundande studien ISO-CC-007 ska uppgå till 120 mg/m2, vilket i genomsnitt innebär lite drygt 200 mg för en vuxen man. Dosvalet är en viktig milstolpe inför genomförandet av bolagets planerade Registreringsgrundande studie och har baserats på säkerhets- och effektdata från mer än 115 individer..


Om oss

Pressen.se är en svensk nyhetsportal samt nyhetssökmotor som automatiskt hittar de mest omdiskuterade och aktuella nyheterna. Välkommen!

Kontakt

Vill du säga hej?

Reklam

Annonsera?Pressen.se besöks hundratusentals gånger per månad. Kontakta oss för mer information om hur du kan nå ut med ditt budskap.